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  • 四川快乐12手机版:哌啶

    • 基本信息
    • 制备方法及用途
    • 物化性质
    • 安全信息
    • 毒理性
    • MSDS
    • 结构与计算化学
    • 上游产品
    • 下游产品
    • 表征图谱

    哌啶 基本信息

    中文名称:
    哌啶 
    中文别名:
    哌啶;
    一氮六环;
    氮杂环己烷;
    六氢吡啶 
    英文名称:
    Piperidine
    英文别名:
    piperidine;
    Azacyclohexane;
    PIPERIDINE FOR PHARMA SYNTHESIS;
    PIPERIDINE GR;
    HEXAHYDROPIPERIDINE;
    Piperidine;
    Piperdine;
    PIP;
    Cypentil;
    PIPERIDINE;
    PPR;
    Hexazane;
    1-OXA-4-AZACYCLOHEXANE;
    Piperidin;
    perhydroazine;
    Hexahydropyridine;
    HEXAHYDRO PYRIDINE;
    PIPERIDINE 500 ML (CSR);
    hexahydropyridine;
    HEXAHYDROPYRIDINE(PIPERIDINE);
    HEXAHYDROPYRIDINE 
    CAS No.:
    110-89-4
    分 子 式:

    C5H11N

    分 子 量:
    85.15
    精确分子量:
    85.08910
    PSA:
    12.03000
    MDL:
    MFCD00005979
    EINECS:
    203-813-0
    BRN:
    102438
    InChI:
    InChI=1/H8N6/c1-3-5-6-4-2/h3-6H,1-2H2
    危险品标志:

    flammableftoxict

    风险术语:

    R11;R23/24;R34;R61;R10;R20/21

    安全术语:

    S16;S26;S27;S53;S45;S36/37/39

    分子结构式:
    SDS:
    查看

    哌啶 制备方法及用途

    制备方法

    1.由吡啶经催化氢化而得。将吡啶与镍催化剂加入高压釜中,加热至50℃时通入氢气,继续加热通氢,直至200℃,氢压至近7MPa不再吸氢为止。反应液经过滤,取滤液分馏,收集102-108℃馏出液,即得哌啶。另一种制备方法是将吡啶于无水乙醇中,加热,投入金属钠,反应结束后,用水蒸气蒸馏,蒸出哌啶和乙醇,用盐酸中和后蒸去乙醇即得哌啶盐酸盐,用氢氧化钠处理,可获得游离的哌啶。 2.以吡啶为原料,经催化氢化而得。催化剂为兰尼镍,温度从50℃逐步升到200℃,压力最高达5~7 MPa。通氢气至不吸收为止,反应液过滤,滤液蒸馏收集102~108℃馏分即为产品。 3.将吡啶与兰尼镍催化剂混合均匀后置于高压釜中,以氢气置换釜中空气,加热至50℃通氢气5000 kPa,继续加热至150℃搅拌,压力逐渐减至1000kPa,温度继续升至150~200℃,加氢气至7000kPa,反应后压力降至1000kPa,于200℃时再通氢气至7000kPa,通氢气约6~7次至不再吸收氢气为止。待反应液降至70℃左右降压,取上层清液过滤,滤液进行分馏得产品。 4.由吡啶电解还原制成。 精制方法:将派啶所含水分通过共沸蒸馏除去后,收集106℃的馏分。沸点117℃的馏分为四氢吡啶。也可以将哌啶制成N-亚硝基化合物或N-苯甲酰衍生物,通过氧化除去不饱和物质后再水解重新得到哌啶。 5.吡啶经电解还原可得哌啶,然后再用氢氧化钾脱水,精馏提纯。 6.NHD-99新型加氢催化剂催化工艺 ①NHD-99催化剂制备 将配制好的Ni(NO3)2和M(NO3)3水溶液置于烧杯中,搅拌下加入金属氧化物载体,加热升温至90℃左右,加入尿素,出现沉淀。保温搅拌1~2h,冷却降温至40~50℃,过滤。用热水洗涤滤饼,然后在120℃下烘干10~14h。粉碎后煅烧,然后在450℃下用氢气还原。使用前将催化剂吸附规定量的稳定剂,再在空气中于90℃左右下处理5~6h。 ②工艺过程 在一个带搅拌、温度计和通气管的不锈钢电加热高压反应釜中,将计算量的无水吡啶和甲醇(等质量比)、NHD-99催化剂(投料量的10%)置于反应釜中,密闭,氮气试漏,氢气置换完毕,加热升温至温度达170℃,通入氢气进行反应。反应压力6.5MPa,时间6h,反应完成后冷却降温,氮气置换后出料。滤出催化剂,装瓶供下次实验用。滤液送去精馏。在常压下回收溶剂和吡啶,然后截取102~108℃的馏分为产品。收率在96%以上。

    合成制备方法

    1.由吡啶经催化氢化而得。将吡啶与镍催化剂加入高压釜中,加热至50℃时通入氢气,继续加热通氢,直至200℃,氢压至近7MPa不再吸氢为止。反应液经过滤,取滤液分馏,收集102-108℃馏出液,即得哌啶。另一种制备方法是将吡啶于无水乙醇中,加热,投入金属钠,反应结束后,用水蒸气蒸馏,蒸出哌啶和乙醇,用盐酸中和后蒸去乙醇即得哌啶盐酸盐,用氢氧化钠处理,可获得游离的哌啶。

    2.以吡啶为原料,经催化氢化而得。催化剂为兰尼镍,温度从50℃逐步升到200℃,压力最高达5~7 MPa。通氢气至不吸收为止,反应液过滤,滤液蒸馏收集102~108℃馏分即为产品。

    3.将吡啶与兰尼镍催化剂混合均匀后置于高压釜中,以氢气置换釜中空气,加热至50℃通氢气5000 kPa,继续加热至150℃搅拌,压力逐渐减至1000kPa,温度继续升至150~200℃,加氢气至7000kPa,反应后压力降至1000kPa,于200℃时再通氢气至7000kPa,通氢气约6~7次至不再吸收氢气为止。待反应液降至70℃左右降压,取上层清液过滤,滤液进行分馏得产品。

    4.由吡啶电解还原制成。

    精制方法:将派啶所含水分通过共沸蒸馏除去后,收集106℃的馏分。沸点117℃的馏分为四氢吡啶。也可以将哌啶制成N-亚硝基化合物或N-苯甲酰衍生物,通过氧化除去不饱和物质后再水解重新得到哌啶。

    5.吡啶经电解还原可得哌啶,然后再用氢氧化钾脱水,精馏提纯。

    6.NHD-99新型加氢催化剂催化工艺

    ①NHD-99催化剂制备 将配制好的Ni(NO3)2和M(NO3)3水溶液置于烧杯中,搅拌下加入金属氧化物载体,加热升温至90℃左右,加入尿素,出现沉淀。保温搅拌1~2h,冷却降温至40~50℃,过滤。用热水洗涤滤饼,然后在120℃下烘干10~14h。粉碎后煅烧,然后在450℃下用氢气还原。使用前将催化剂吸附规定量的稳定剂,再在空气中于90℃左右下处理5~6h。

    ②工艺过程 在一个带搅拌、温度计和通气管的不锈钢电加热高压反应釜中,将计算量的无水吡啶和甲醇(等质量比)、NHD-99催化剂(投料量的10%)置于反应釜中,密闭,氮气试漏,氢气置换完毕,加热升温至温度达170℃,通入氢气进行反应。反应压力6.5MPa,时间6h,反应完成后冷却降温,氮气置换后出料。滤出催化剂,装瓶供下次实验用。滤液送去精馏。在常压下回收溶剂和吡啶,然后截取102~108℃的馏分为产品。收率在96%以上。

    用途简介

    1.是环氧树脂常见的叔胺类固化剂之一,用量为每100份树脂加15份,固化条件为60℃/4h。也用作橡胶硫化促进剂、烯烃聚合催化剂、聚丙烯腈抽丝及有机合成用溶剂。医药上用作制造硝酸哌啶、盐酸哌啶止痛药、杀菌剂、润湿剂、局部麻醉剂的原料。亦可用作合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、蒸气设备防腐剂等。 2.用作橡胶硫化促进剂,以及止痛药、杀菌剂、润湿剂、局部麻醉剂的原料。 3.用作聚丙烯腈抽丝用溶剂,有机合成用溶剂,活性亚甲基与醛反应的催化剂,烯烃聚合的催化剂,环氧树脂固化剂,蒸气设备的防腐剂以及合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、橡胶硫化促进剂等。也用于制药工业和有机合成。 4.六氢吡啶是一种化学实验室常备的二级胺 。它是一个典型的用于羟醛缩合(Knoevenagel缩合)反应和Michael加成反应的催化试剂,用于调节亚砜-亚磺酸重排的亲硫试剂,以及合成烯胺的试剂。 由吡啶制备六氢吡啶 在氢氧化钾的水溶液中,吡啶与镍铝合金反应生成六氢吡啶(式1) 。 与酰胺酯反应制备胺 六氢吡啶与酰胺酯类化合物反应,选择性地断开酰胺键,从而得到胺类化合物 (式2,式3) 。 酮与氰基化合物反应生成不饱和酰胺 在六氢吡啶存在下,酮类化合物与氰基化合物反应,生成不饱和酰胺 (式4) 。 六氢吡啶与卤化芳香化合物的偶合反应 在乙醇溶液中,六氢吡啶与卤化芳香化合物可发生碳-氮键偶合反应 (式5) 。 作为缩合反应的催化剂 六氢吡啶是一个广泛用于羟醛缩合的碱性催化剂,尤其适用于环合反应。它和羧酸组合可用于芳香类化合物与脂肪醛、酮或酯类化合物缩合反应中(式6) 。 二醛的选择性环合反应 特殊的二级胺和酸性催化剂的组合,能够影响到二醛基环合的化学选择性和区域选择性反应,如化合物2和3的比例是19:1 (式7) 。 六氢吡啶与三级胺的反应 在DMF为溶剂的条件下,六氢吡啶可以与三级胺发生反应 (式8) 。 用于Robinson环缩合反应以及Michael加成反应 六氢吡啶还广泛地用于Robinson环缩合反应以及Michael加成反应 (式9,式10) 。 六氢吡啶的亲硫性质 在Knoevenagel亚砜-亚磺酸重排反应中,六氢吡啶不但起到催化剂作用,而且还能切割S-O键 (式11) 。 5.用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。

    用途

    1.是环氧树脂常见的叔胺类固化剂之一,用量为每100份树脂加15份,固化条件为60℃/4h。也用作橡胶硫化促进剂、烯烃聚合催化剂、聚丙烯腈抽丝及有机合成用溶剂。医药上用作制造硝酸哌啶、盐酸哌啶止痛药、杀菌剂、润湿剂、局部麻醉剂的原料。亦可用作合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、蒸气设备防腐剂等。

    2.用作橡胶硫化促进剂,以及止痛药、杀菌剂、润湿剂、局部麻醉剂的原料。

    3.用作聚丙烯腈抽丝用溶剂,有机合成用溶剂,活性亚甲基与醛反应的催化剂,烯烃聚合的催化剂,环氧树脂固化剂,蒸气设备的防腐剂以及合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、橡胶硫化促进剂等。也用于制药工业和有机合成。

    4.六氢吡啶是一种化学实验室常备的二级胺[1]。它是一个典型的用于羟醛缩合(Knoevenagel缩合)反应和Michael加成反应的催化试剂,用于调节亚砜-亚磺酸重排的亲硫试剂,以及合成烯胺的试剂。

    由吡啶制备六氢吡啶  在氢氧化钾的水溶液中,吡啶与镍铝合金反应生成六氢吡啶(式1)[1]。

    与酰胺酯反应制备胺  六氢吡啶与酰胺酯类化合物反应,选择性地断开酰胺键,从而得到胺类化合物 (式2,式3)[2,3]。

    酮与氰基化合物反应生成不饱和酰胺  在六氢吡啶存在下,酮类化合物与氰基化合物反应,生成不饱和酰胺 (式4)[4]。

    六氢吡啶与卤化芳香化合物的偶合反应  在乙醇溶液中,六氢吡啶与卤化芳香化合物可发生碳-氮键偶合反应 (式5)[5]。

    作为缩合反应的催化剂  六氢吡啶是一个广泛用于羟醛缩合的碱性催化剂,尤其适用于环合反应。它和羧酸组合可用于芳香类化合物与脂肪醛、酮或酯类化合物缩合反应中(式6)[6]。

    二醛的选择性环合反应  特殊的二级胺和酸性催化剂的组合,能够影响到二醛基环合的化学选择性和区域选择性反应,如化合物23的比例是19:1 (式7)[7]。

    六氢吡啶与三级胺的反应  在DMF为溶剂的条件下,六氢吡啶可以与三级胺发生反应 (式8)[8]。

     

    用于Robinson环缩合反应以及Michael加成反应  六氢吡啶还广泛地用于Robinson环缩合反应以及Michael加成反应 (式9,式10)[9,10]。

    六氢吡啶的亲硫性质  在Knoevenagel亚砜-亚磺酸重排反应中,六氢吡啶不但起到催化剂作用,而且还能切割S-O键 (式11)[11]。

    5.用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。[32]

    哌啶 物化性质

    外观与性状:
    透明至淡黄色液体
    密度:
    0.930?g/mL?at 20?°C
    熔点:
    -11 °C
    沸点:
    106?°C(lit.)
    闪点:
    16?°C(lit.)
    水溶解性:
    Miscible
    折射率:
    n20/D 1.452(lit.)
    蒸汽密度:
    3 (vs air)
    存储条件/存储方法:
    库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
    稳定性相关:

    1.化学性质呈碱性(pKa 11.1),与盐酸、氢溴酸等生成盐。与?;练从ι蒒-?;苌?。与卤代烷反应生成N-烷基衍生物,进一步反应得到铵盐。哌啶经催化氧化或与浓硫酸加热可生成吡啶。

    2.稳定性[28]  稳定

    3.禁配物[29]  酸类、酸酐、强氧化剂

    4.聚合危害[30]  不聚合

    其它信息:

    1.性状:无色澄清液体,有类似氨的气味。[12]

    2.熔点(oC):-9~-7[13]

    3.沸点(oC):106[14]

    4.相对密度(水=1):0.86[15]

    5.相对蒸气密度(空气=1):3.0[16]

    6.饱和蒸气压(kPa):3.06(20oC)[17]

    7.燃烧热(kJ/mol):-3455.2[18]

    8.临界压力(MPa):4.65[19]

    9.辛醇/水分配系数:0.84[20]

    10.闪点(oC):3;16(CC)[21]

    11.爆炸上限(%):10[22]

    12.爆炸下限(%):1.4[23]

    13.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、苯、氯仿。[24]

    14.黏度(mPa·s,20oC):1.486

    15.黏度(mPa·s,25oC):1.370

    16.生成热(KJ/mol,25oC):88.15

    17.燃烧热(KJ/mol,定容):3453

    18.比热容(KJ/(kg·K) ,25oC,定压):2.114

    19.电导率(S/m,25oC):3.8×10-7

    20.蒸气压(kPa,21.13oC):3.29

    21.热导率(W/(m·K),室温):0.180

    哌啶 安全信息

    包装等级:
    I
    风险类别:
    8
    海关代码:
    2933321000
    WGK_Germany:
    3
    德国有关水污染物质的分类清单
    危险类别码:
    R11;R23/24;R34
    安全说明:
    S53-S16-S26-S36/37/39-S45-S27
    RTECS号:
    TM3500000
    安全标志:
    S16:远离火源。
    S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
    S27:立刻除去所有污染衣物。
    S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
    危险标志:
    F:Flammable

    哌啶 毒理性

    CHEMICAL IDENTIFICATION

    RTECS NUMBER :
    TM3500000
    CHEMICAL NAME :
    Piperidine
    CAS REGISTRY NUMBER :
    110-89-4
    LAST UPDATED :
    199710
    DATA ITEMS CITED :
    28
    MOLECULAR FORMULA :
    C5-H11-N
    MOLECULAR WEIGHT :
    85.17
    WISWESSER LINE NOTATION :
    T6MTJ

    HEALTH HAZARD DATA

    ACUTE TOXICITY DATA

    TYPE OF TEST :
    Open irritation test
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Administration onto the skin
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rabbit
    TYPE OF TEST :
    Standard Draize test
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Administration onto the skin
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rabbit
    TYPE OF TEST :
    Standard Draize test
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Administration into the eye
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rabbit
    TYPE OF TEST :
    LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Oral
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rat
    DOSE/DURATION :
    400 mg/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    LCLo - Lowest published lethal concentration
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Inhalation
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rat
    DOSE/DURATION :
    4000 ppm/4H
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Oral
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - mouse
    DOSE/DURATION :
    30 mg/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Inhalation
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - mouse
    DOSE/DURATION :
    6000 mg/m3/2H
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Intraperitoneal
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - mouse
    DOSE/DURATION :
    50 mg/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Oral
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rabbit
    DOSE/DURATION :
    145 mg/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Administration onto the skin
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rabbit
    DOSE/DURATION :
    276 mg/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    LDLo - Lowest published lethal dose
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Subcutaneous
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rabbit
    DOSE/DURATION :
    300 mg/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
    TYPE OF TEST :
    LDLo - Lowest published lethal dose
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Intravenous
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rabbit
    DOSE/DURATION :
    160 mg/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
    TYPE OF TEST :
    LDLo - Lowest published lethal dose
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Unreported
    SPECIES OBSERVED :
    Amphibian - frog
    DOSE/DURATION :
    1750 mg/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
    TYPE OF TEST :
    LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Oral
    SPECIES OBSERVED :
    Mammal - species unspecified
    DOSE/DURATION :
    22400 ug/kg
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Inhalation
    SPECIES OBSERVED :
    Mammal - species unspecified
    DOSE/DURATION :
    6500 mg/m3
    TOXIC EFFECTS :
    Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
    TYPE OF TEST :
    TDLo - Lowest published toxic dose
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Oral
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rat
    DOSE/DURATION :
    900 mg/kg/2W-I
    TOXIC EFFECTS :
    Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), zonal Related to Chronic Data - death
    TYPE OF TEST :
    TCLo - Lowest published toxic concentration
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Inhalation
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rat
    DOSE/DURATION :
    10 mg/m3/4H/17W-I
    TOXIC EFFECTS :
    Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Kidney, Ureter, Bladder - other changes Blood - changes in leukocyte (WBC) count
    TYPE OF TEST :
    TCLo - Lowest published toxic concentration
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Inhalation
    SPECIES OBSERVED :
    Rodent - rabbit
    DOSE/DURATION :
    10 mg/m3/4H/17W-I
    TOXIC EFFECTS :
    Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Kidney, Ureter, Bladder - other changes
    TYPE OF TEST :
    TCLo - Lowest published toxic concentration
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Inhalation
    DOSE :
    3 mg/m3/24H
    SEX/DURATION :
    female 4 day(s) after conception
    TOXIC EFFECTS :
    Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
    TYPE OF TEST :
    TCLo - Lowest published toxic concentration
    ROUTE OF EXPOSURE :
    Inhalation
    DOSE :
    100 mg/m3/24H
    SEX/DURATION :
    female 4 day(s) after conception
    TOXIC EFFECTS :
    Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)

    MUTATION DATA

    TYPE OF TEST :
    Mutation in mammalian somatic cells
    TEST SYSTEM :
    Rodent - mouse Lymphocyte
    DOSE/DURATION :
    5050 umol/L
    REFERENCE :
    MUTAEX Mutagenesis. (Oxford Univ. Press, Pinkhill House, Southfield Road, Eynsham, Oxford OX8 1JJ, UK) V.1- 1986- Volume(issue)/page/year: 3,193,1988 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 84370 No. of Facilities: 33 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 720 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 84370 No. of Facilities: 29 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 20 No. of Employees: 5797 (estimated) No. of Female Employees: 729 (estimated)
    毒理学数据:

    1、急性毒性:

    大鼠经口LD50:50mg/kg; 兔子经皮LD50:320mg/kg;小鼠吸入LC50:6000mg/m3/2H;

    2、中等毒性,对眼睛和皮肤有强烈刺激性并是升压剂。小剂量可刺激交感和副交感神经节,大剂量反而有抑制作用,误服后可引起虚弱、恶心、流涎、呼吸困难、肌肉瘫痪和窒息。中毒动物表现为恶心、呕吐、流涎、呼吸困难、心率增快、血压升高、无力、抽搐和瘫痪。豚鼠涂皮,引起剧烈刺激。滴入兔眼,产生严重刺激,伴角膜永久性损害。

    3.急性毒性[25]

    LD50:400mg/kg(大鼠经口);276mg/kg(兔经皮)

    LC50:6000mg/m3(小鼠吸入,2h)

    4.刺激性[26]

    家兔经皮:5mg(24h),重度刺激。

    家兔经眼:250μg(24h),重度刺激。

    生态数据:

    1.生态毒性  暂无资料

    2.生物降解性[27]  MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解66.9%。

    3.非生物降解性  暂无资料

    哌啶 MSDS

    第一部分:化学品名称

    哌啶 分子结构与计算化学数据

    分子结构数据

    1、摩尔折射率:26.40

    2、摩尔体积(cm3/mol):102.4

    3、等张比容(90.2K):233.0

    4、表面张力(dyne/cm):26.7

    5、极化率(10-24cm3):10.46

    计算化学数据

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:1

    3.氢键受体数量:1

    4.可旋转化学键数量:0

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积12

    7.重原子数量:6

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:30.9

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

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